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PUMA Sweatjacke CLASSICS LOGO T7 TRACK JAKET Online-Verkauf Erscheinungsdaten Online Freies Verschiffen Niedrig Versandkosten xERAAqpr
  • Bomberjacke von PUMA
  • Kleiner Logodruck auf der Brust
  • Kontrastfarbige Streifen an den Ärmeln
  • Seitliche Eingrifftaschen
  • Modisch und sportlich kombinierbar
Ob beim Sport oder in der Freizeit die Bomberjacke von Puma ist immer eine gute Idee! Neben dem coolen Schnitt mit den Raglanärmeln überzeugen auch die gerippten Bündchen und die kontrastfarbenen Streifen an den Ärmeln. Besonders lässig wirkt die Sweatjacke dank des großen Labelprints hinten und des kleinen Aufdrucks vorn. Seitliche Eingrifftaschen erweisen sich als praktisches Detail. Ein toller Kombipartner für Jogginghosen Sportshorts aber auch Jeans: die Bomberjacke von Puma!
Material & Produktdetails
Materialzusammensetzung Obermaterial: 100% Baumwolle
Stil sportlich
Ärmel Langarm
Passform lässig geschnitten
Schnittform Länge kurz
Applikationen Logodruck
Taschen Eingrifftaschen
Rückenlänge In Gr. M (38) ca. 63 cm
Auslieferung liegend
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August 28, 2017

Martin Zierau

Pharmazeutische Unternehmen und Medizintechnik-Hersteller sind per Gesetz angehalten, den Nachweis zu führen, dass sie die Qualität der produzierten Arzneimittel beständig sicherstellen können. Dies erfolgt über die Validierung und Qualifizierung von Anlagen und Verfahren. Die Begriffe „Qualifizierung“ und „Validierung“ werden dabei oft uneinheitlich gebraucht, ein übergreifendes einheitliches Verständnis fehlt. Dies führt zu Verwirrungen und zu Effizienzverlusten in der Kommunikation zwischen Qualitätssicherung und Herstellung. Dazu kommt, dass zunehmend auch der Begriff „Verifizierung“ mit verwendet wird.

IMS empfiehlt, folgende Definitionen zu verwenden:

Qualifizierung :

Eignungsnachweis, welcher darlegt, dass Ausrüstungsgegenstände einwandfrei arbeiten und tatsächlich zu den erwarteten Ergebnissen führen. Es handelt sich in der Regel um einen mehrstufigen Prozess, der aus der Designqualifizierung (DQ), der Installationsqualifizierung (IQ) und der Funktionsqualifizierung (OQ) besteht.

Verifizierung :

Eignungsnachweis, welcher durch den Vergleich zwischen vorgegebenen Akzeptanzkriterien und ermittelten Ergebnissen darlegt, dass festgelegte Qualitätsanforderungen erfüllt worden sind.

Validierung :

Eignungsnachweis, welcher darlegt, dass über die Güte der Prozessvariablen sicher die Erfüllung von festgelegten Qualitätsanforderungen nachgewiesen wird.

Die Zusammenhänge sind nachfolgend bildlich dargestellt. Sie machen deutlich, dass vor der Prozessvalidierung sichergestellt werden muss, dass die Eignung von Anlagen und Überwachungsequipment über Qualifizierungstätigkeiten nachgewiesen ist, damit sichere Schlüsse über das Verhalten im Herstellprozess gezogen werden können.

Wesentliche Quellen für auftretende Verwirrungen im Begriffsgebrauch sind:

IMS unterstützt einen vereinheitlichten Gebrauch der Begriffe „Qualifizierung“ „Verifizierung“ und „Validierung“. Da derzeit unterschiedliche Definitionen bestehen, empfehlen wir insbesondere zu Beginn von Inspektionen, Audits o.ä. das Verständnis dieser grundsätzlichen Begriffe zwischen den Parteien abzustimmen, um möglichen Missverständnissen vorzubeugen. Dies gilt auch für die Anbahnung, Planung und Durchführung von Qualifizierungs- und Validierungsprojekten, in die mehrere Parteien involviert sind.

Validierung hat sich als Oberbegriff für das alles etabliert, was getan wird, um nachzuweisen, dass Anlagen, Messgeräte, Computersysteme, Räume und Prozesse geeignet sind, Arzneimittel unter beherrschten Bedingungen herzustellen. Die Qualifizierungs- und Validierungsaktivitäten eines pharmazeutischen Betriebes werden in einem Validierungs-Masterplan zusammengefasst.

Jacqueline Boegel:

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