VAUDE Outdoorjacke Miskanti 3in1 Jacket Men Freies Modernes Verschiffen 07HuPq

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VAUDE Outdoorjacke Miskanti 3in1 Jacket Men Freies Modernes Verschiffen 07HuPq
  • Modelljahr 2017
  • Membran ist 100 % PTFE-frei
  • 2-Lagen Material
  • Front RV mit doppeltem Flap
  • mit Kapuze: ja
Material & Produktdetails




Praktisch für Trekking-Touren und Wanderungen in kalten Gefilden: wetterfeste 3in1 Kapuzenjacke in wind- und wasserdichter 2-Lagen-Konstruktion. Die Außenjacke ist absolut wasser- und winddicht sowie atmungsaktiv. An den durch den Rucksack stärker beanspruchten Zonen wurde robustes und an den restlichen Zonen leichtes Hardshell-Material verarbeitet. Die seitlichen Taschen der Wetterjacke sind auch mit geschlossenem Hüftgurt des Rucksacks gut erreichbar. Die gesteppte Innenjacke dient als Wärmespeicher und kann bei Bedarf als eigenständige Isolationsacke getragen werden. Die Wattierung aus PrimaLoft Black Insulation wärmt auch im feuchten Zustand zudem ist sie äußerst pflegeleicht und schnelltrocknend. Je nach Wetter und Temperatur können die Jacken kombiniert werden und bieten so zahlreiche Einsatzmöglichkeiten. Dieses Produkt ist mit Eco Finish umweltfreundlich wasserabweisend ohne Fluorcarbone (PFC) hergestellt. Green Shape ist Deine VAUDE Garantie für umweltfreundliche Produkte - aus nachhaltigen Materialien ressourcenschonender Herstellung und fairer Produktion.







Eco Finish



VAUDE Produkte mit Eco Finish sind umweltfreundlich wasserabweisend ohne Fluorcarbone (PFC) hergestellt. PFC gehören zu einer Gruppe von chemischen Verbindungen die bei vielen Outdoor-Produkten zur Imprägnierung des Oberstoffes eingesetzt werden. Sie sind in die Kritik geraten da sie als nicht abbaubar gelten sich im Körper anreichern und im Verdacht stehen gesundheitsschädlich zu sein. VAUDE hat eine klare Selbstverpflichtung vollständig auf PFC zu verzichten.







Fair Wear Foundation



Vaude setzt sich für gute Arbeitsbedingungen und faire Löhne für alle ein. Vaude ist Mitglied der Fair Wear Foundation (FWF) und verpflichten sich die Arbeitsbedingungen in allen Produktionsstätten kontinuierlich zu verbessern. Diese werden regelmäßig kontrolliert. VAUDE hat mit dem Leader Status den höchsten Status als FWF-Mitglied erreicht.







Green Shape



Green Shape ist das VAUDE Gütesiegel für Produkte die besonders umweltfreundlich hergestellt sind. Dies umfasst den kompletten Produktionszyklus von der Entwicklung über die Produktion bis hin zur Pflege und Verwertbarkeit nach dem Gebrauch. Die Kriterien dafür sind streng. Die Produkte müssen entweder aus mindestens 90 Prozent biologisch angebauter Baumwolle recycelten Materialien oder der Holzfaser T. bestehen. Des Weiteren mit dem umweltfreundlichen Färbeverfahren VAUDE eColour gefärbt worden sein oder dem weltweit strengsten textilen Umweltstandard Bluesign entsprechen. Das Ziel von VAUDE ist das Beste für Mensch und Natur.











�?Oberflächenbeschichtung: PU



�?Bauart: Doppeljacke



�?Details:



- Membran ist 100 % PTFE-frei



- 2-Lagen Material



- Front RV mit doppeltem Flap



�?Größeninformation: Größe fällt normal aus



�?Passform: normal geschnitten



�?PFC-frei







Maß







�?Rückenlänge: 78 cm



�?Gewicht: 1400 g



�?Gemessene Größe: M







Material







�?Futtermaterial: Außenjacke: Futter = 100 % Polyamid; Netzfutter = 100 % Polyester; Innenjacke: 100 % Polyamid



�?Typ Membran/Laminat: Eigenmembrane



�?Isoliermaterial: 100 % Polyester; PrimaLoft Black Insulation Hi-Loft 80 g/m².



�?Wassersäule: 10000 mm



�?Obermaterial: Außenjacke: Hauptstoff = 100 % Polyester; Kontrastmaterial = 100 % Polyester; Innenjacke: Hauptstoff = 100 % Polyamid; Kontrastm



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August 28, 2017

Martin Zierau

Pharmazeutische Unternehmen und Medizintechnik-Hersteller sind per Gesetz angehalten, den Nachweis zu führen, dass sie die Qualität der produzierten Arzneimittel beständig sicherstellen können. Dies erfolgt über die Validierung und Qualifizierung von Anlagen und Verfahren. Die Begriffe „Qualifizierung“ und „Validierung“ werden dabei oft uneinheitlich gebraucht, ein übergreifendes einheitliches Verständnis fehlt. Dies führt zu Verwirrungen und zu Effizienzverlusten in der Kommunikation zwischen Qualitätssicherung und Herstellung. Dazu kommt, dass zunehmend auch der Begriff „Verifizierung“ mit verwendet wird.

IMS empfiehlt, folgende Definitionen zu verwenden:

Qualifizierung :

Eignungsnachweis, welcher darlegt, dass Ausrüstungsgegenstände einwandfrei arbeiten und tatsächlich zu den erwarteten Ergebnissen führen. Es handelt sich in der Regel um einen mehrstufigen Prozess, der aus der Designqualifizierung (DQ), der Installationsqualifizierung (IQ) und der Funktionsqualifizierung (OQ) besteht.

Verifizierung :

Eignungsnachweis, welcher durch den Vergleich zwischen vorgegebenen Akzeptanzkriterien und ermittelten Ergebnissen darlegt, dass festgelegte Qualitätsanforderungen erfüllt worden sind.

Validierung :

Eignungsnachweis, welcher darlegt, dass über die Güte der Prozessvariablen sicher die Erfüllung von festgelegten Qualitätsanforderungen nachgewiesen wird.

Die Zusammenhänge sind nachfolgend bildlich dargestellt. Sie machen deutlich, dass vor der Prozessvalidierung sichergestellt werden muss, dass die Eignung von Anlagen und Überwachungsequipment über Qualifizierungstätigkeiten nachgewiesen ist, damit sichere Schlüsse über das Verhalten im Herstellprozess gezogen werden können.

Wesentliche Quellen für auftretende Verwirrungen im Begriffsgebrauch sind:

IMS unterstützt einen vereinheitlichten Gebrauch der Begriffe „Qualifizierung“ „Verifizierung“ und „Validierung“. Da derzeit unterschiedliche Definitionen bestehen, empfehlen wir insbesondere zu Beginn von Inspektionen, Audits o.ä. das Verständnis dieser grundsätzlichen Begriffe zwischen den Parteien abzustimmen, um möglichen Missverständnissen vorzubeugen. Dies gilt auch für die Anbahnung, Planung und Durchführung von Qualifizierungs- und Validierungsprojekten, in die mehrere Parteien involviert sind.

Validierung hat sich als Oberbegriff für das alles etabliert, was getan wird, um nachzuweisen, dass Anlagen, Messgeräte, Computersysteme, Räume und Prozesse geeignet sind, Arzneimittel unter beherrschten Bedingungen herzustellen. Die Qualifizierungs- und Validierungsaktivitäten eines pharmazeutischen Betriebes werden in einem Validierungs-Masterplan zusammengefasst.

Jacqueline Boegel:

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